YIDING空气过滤
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技术指南
2020-11-05 · 更新于 2026-10-30
选高效送风口要先看洁净等级和风量，再看类型、布置、噪声、吊顶和检修方式。分步骤的选型指南，并注明每一步背后的标准。
要点
高效送风口是送风系统的最后一环：它把高效过滤器固定在吊顶上，把洁净空气送入房间。人们往往先挑送风口型号，但之后的每个决定都取决于房间要达到什么。送风口类型、数量、过滤器等级和布置，都由要求的洁净度和工艺决定。
洁净度由 ISO 14644-1 定义，它规定了每个等级每立方米允许的最大粒子数 [1]。对于欧洲的无菌药品，欧盟 GMP 附录 1 另外规定了 A 到 D 级，静态和动态各有限值 [2]。
| ISO 等级 | ≥ 0.5 µm 粒子最大数（每 m³） | 对应的欧盟 GMP 级别（≥ 0.5 µm 限值） | 典型用途 |
|---|---|---|---|
| ISO 5 | 3,520 | A 级（静态和动态）；B 级静态 | 无菌灌装、单向流下的关键区域 |
| ISO 6 | 35,200 | — | 半导体和电子装配区 |
| ISO 7 | 352,000 | B 级动态；C 级静态 | 背景房间、配制间、医疗器械装配 |
| ISO 8 | 3,520,000 | C 级动态；D 级静态 | 更衣间、包装、辅助区域 |
欧盟 GMP 附录 1 还规定了 ≥ 5 µm 粒子和微生物污染的限值，请查看对应级别的完整表格。
高效送风口常见的有三种形式，选择哪一种会影响后续一切。
| 类型 | 工作方式 | 适用 |
|---|---|---|
| 一次性末端送风口 | 过滤器、箱体和风管接口整体更换 | 安装简单、更换不频繁（如 AR602） |
| 室内侧可换式送风口 | 箱体保留，在室内更换滤芯 | 更换频繁、吊顶上方难以进入（如 AR601） |
| 风机过滤单元（FFU） | 自带风机，从吊顶静压箱吸风 | 大面积过滤吊顶、布局灵活（如 AR603） |
总送风量来自房间设计：工艺散发的粒子和热量、受扰后要求的自净时间，以及房间之间的压差梯度。ISO 14644-4 涵盖设计和施工，ISO 14644-16 提倡根据这些需求确定风量，而不是套用固定的经验值，因为送风量是大多数洁净室最大的能耗 [3][4]。
单向流区域的风量由风速决定。欧盟 GMP 附录 1 给出 A 级工作位置单向流风速的指导值为 0.36–0.54 m/s，除非另有合理依据 [2]。在 1.2 × 0.6 m 的过滤器出风面上，0.45 m/s 约为 1170 m³/h。
非单向流房间则用总风量除以送风口数量。仅作举例：一个 6 × 5 × 3 m（90 m³）的房间，若设计为每小时 30 次换气，需要 2700 m³/h，可由三台各约 900 m³/h 的送风口提供。实际换气次数须由您的设计确定。
出风速度应根据送风方式、送风口类型、安装高度、工作区允许风速和噪声要求确定。一般设计参考：侧墙置换送风口安装高度低于约 0.8 m，出风速度民用建筑不宜大于约 0.2 m/s，工业建筑不宜大于约 0.5 m/s。洁净室送风口则按对应洁净等级的设计风速确定，见第二步。
每台已安装的高效过滤器都必须现场检漏，因为大多数泄漏发生在密封和边框处，而不在滤料上。ISO 14644-3 规定了扫描检测方法和在过滤器上游注入气溶胶的做法 [6]。无法检测的送风口设计，问题要到调试时才会暴露。
室内侧可换式保留箱体，只在室内更换滤芯，适合更换频繁的场合。一次性送风口结构更简单，每次更换整体焕新。
空气通过送风口进风接颈的速度。控制在允许范围内可限制噪声和阻力。
吊顶大面积需要过滤、布局日后可能调整，或者给每台过滤器接风管不现实的时候。
通常不需要。ISO 7–8 级房间一般选 H13。规格书或 GMP 级别要求、或房间需达到 ISO 5 级时才用 H14。
