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技术指南

HEPA 过滤器是怎样炼成的:原理、标准与实际表现

2026-10-30

HEPA 过滤器不是一张细筛子。它从哪里来,玻璃纤维如何拦住比纤维间隙小得多的颗粒,为什么最难拦住的是 0.1–0.3 µm 的颗粒,以及装上之后决定性能的是什么。

要点

  • HEPA 过滤器诞生于 20 世纪 40 年代的核计划,用来拦截放射性颗粒;美国的定义至今仍是对 0.3 µm 颗粒效率不低于 99.97%。
  • 纤维靠拦截、惯性碰撞和扩散捕集颗粒,所以 HEPA 能拦住远小于纤维间隙的颗粒。
  • 最难拦住的是约 0.1–0.3 µm 的颗粒。欧洲和 ISO 标准就在这个最易穿透粒径(MPPS)下检测。
  • H14 放过的颗粒只有 H13 的十分之一,但前提是密封和边框不漏。

诞生于核时代的过滤器

高效空气过滤器(HEPA)诞生于 20 世纪 40 年代。当时美国的核计划需要一种办法,既不让工人吸入放射性颗粒,也不让实验室和工厂把它排到外面。早期的这种过滤器叫“绝对过滤器”,HEPA 这个名称是后来才通用的。美国能源部关于空气净化技术发展的历史资料,记录了这项技术如何从这些计划中成长为一个行业 [1]。

最初的思路至今仍是美国的定义。美国能源部的 HEPA 过滤器规范要求对 0.3 µm 颗粒的效率不低于 99.97%,而且每一台过滤器使用前都要单独检测 [2]。当年用来防放射性粉尘的东西,如今是洁净室、手术室、制药厂、生物安全柜和室内空气净化器的核心。

不是筛子:纤维怎样抓住颗粒

人们很自然地把过滤器想象成一张筛子,孔比要拦的颗粒小。HEPA 过滤器不是这样工作的。它的滤料是一层随机交错的玻璃微纤维,很多纤维细于 1 微米,纤维之间的间隙远大于它所拦截的颗粒。颗粒被拦住,是因为它碰到纤维并在范德华力作用下粘在上面。颗粒碰到纤维主要有三种方式 [3]。

  • 惯性碰撞:又大又重的颗粒跟不上气流绕过纤维的弯道,直接撞上去。对大于约 1 µm 的颗粒最有效。
  • 拦截:颗粒随气流走,但离纤维太近,边缘擦到了纤维。对中等大小的颗粒最有效。
  • 扩散:极小的颗粒被空气分子撞来撞去(布朗运动),在气流中乱走,最终撞上纤维。对小于约 0.1 µm 的颗粒最有效,风速越低效果越好。

最难拦住的颗粒

每种机理都只在粒径的一端强、另一端弱。碰撞和拦截随颗粒变大而增强,扩散随颗粒变小而增强。两者之间有一个过滤器效率最低的粒径,叫最易穿透粒径(MPPS)。对 HEPA 玻纤滤料来说,它通常在约 0.1 到 0.3 µm 之间,具体取决于滤料和风速 [3]。

这一点有个常被误解的实际意义:按最弱点标定的过滤器,对其他所有粒径效率都更高。对 0.3 µm 颗粒效率 99.97% 的 HEPA 过滤器,对更大的粉尘和小得多的颗粒拦截比例都更高,包括扩散作用捕集得很好的、病毒大小的最小颗粒。

HEPA 的两种标定方法

主要有两套标定体系,它们不是同一种测试。美国的做法(美国能源部和 IEST 推荐规程)固定在 0.3 µm 测试 [2]。欧洲标准 EN 1822 和国际标准 ISO 29463 在每台过滤器自己的 MPPS 下测试,对每台过滤器做局部检漏扫描,并分成不同等级 [5][6]。由于 MPPS 比 0.3 µm 更难拦截,两种数字无法精确换算。如果规格书写的是 EN 1822 等级,就应该提供该等级的检测报告。

EN 1822-1 效率等级(在 MPPS 下)
等级整体效率穿透量(每 10 万个颗粒放过的数量)典型用途
E11≥ 95%≤ 5,000高效前级、一般洁净空气
E12≥ 99.5%≤ 500医院送风、工艺空气
H13≥ 99.95%≤ 50ISO 7–8 级洁净室、手术室、大多数 FFU
H14≥ 99.995%≤ 5ISO 5 级区域、无菌灌装
U15≥ 99.9995%≤ 0.5半导体和关键工艺区

EN 1822 还定义了 E10、U16 和 U17。ISO 29463 采用平行的体系,ISO 35 H 对应 H13,ISO 45 H 对应 H14。

看穿透率,而不是看效率

接近 100% 的效率数字掩盖了很大的差别。看穿透率,也就是放过去的颗粒比例,会清楚得多。H13 过滤器在 MPPS 下每 10 万个颗粒最多放过 50 个;H14 最多放过 5 个。所以从 H13 换成 H14,下游颗粒少了十倍,尽管两者效率只在小数点后第三位不同。

同样的角度也解释了为什么这一步有代价。要多拦颗粒,就需要更密或更多的滤料,通常意味着更高的阻力或更深的过滤器,以及更多的风机电耗。这就是为什么 ISO 7 和 ISO 8 级房间通常选 H13,而只在房间等级或规格书要求时才选 H14。

从好过滤器到好安装

出厂检测合格的过滤器,装到吊顶里照样可能出问题。空气总走最容易的路,而最容易的路往往是绕过过滤器而不是穿过它:密封条的一道缝、一个碰坏的角、没压紧箱体的边框。调试时发现的泄漏大多在密封和边框处,而不在滤料上。因此 ISO 14644-3 规定了现场检漏:在上游释放气溶胶,用探头扫描整个下游面和密封处 [4]。

另外三件事决定已安装的 HEPA 过滤器长期表现如何。上游预过滤做得好,HEPA 滤料就不会很快堵塞。风量要保持在额定范围内,因为风速越高,对最小颗粒的效率越低。过滤器要小心对待:在现场开箱、检查,绝不碰滤料,并立即安装。

真实房间里的证据

实验室测试说明过滤器能做到什么,现场研究说明它实际做到了什么。新冠疫情期间,英国剑桥 Addenbrooke's 医院的团队在一个新冠病房和一个重症监护室安装了带紫外消毒的移动式 HEPA 过滤装置,并在装置关闭、开启、再关闭的几周里采集空气样本。在病房里,装置关闭的几周空气中检出了新冠病毒,开启的那一周没有检出;其他细菌、真菌和病毒气溶胶也随之下降 [7]。

作者对研究的局限说得很谨慎:这是一项小规模研究,测的是空气中的病毒,而不是感染人数。这也是看待大多数 HEPA 证据的恰当方式:从空气中去除颗粒已被充分证明;它能在多大程度上改变结果,取决于风量、房间以及房间里发生的其他一切。

如何写 HEPA 过滤器的规格

  • 写明等级和标准,例如符合 EN 1822-1 的 H14;如果您的规格沿用美国做法,就写 0.3 µm 下 99.97%。
  • 要求每台过滤器单独出具检测报告,包括效率和检漏扫描结果。
  • 给出每台过滤器的风量和可接受的最大初阻力。
  • 按工况选结构:吊顶和 FFU 用微型折叠滤板,大风量用 V 型或箱式,恶劣或高温工况用有隔板过滤器。
  • 按箱体或吊顶龙骨规定外框材料和密封方式(密封条或液槽)。
  • 过滤器到货前,先和安装方约定现场检漏方案。

HEPA 过滤器做不到的事

HEPA 过滤器去除的是颗粒,不能去除气体:气味、溶剂蒸气、氨气或酸性气体都会穿过它,因为分子比颗粒小得多,也不会粘在玻璃纤维上。如果需要处理气体,就要在 HEPA 之外加装活性炭或浸渍滤料的化学过滤器。HEPA 过滤器也弥补不了糟糕的气流组织:洁净空气送错了地方,或被门、热源从工作区旁边带走,就什么也保护不了。

常见问题

HEPA 过滤器能拦住小于 0.3 µm 的颗粒吗?

能。0.3 µm 接近最难拦的粒径。更小的颗粒靠扩散被更有效地捕集,更大的颗粒靠拦截和碰撞。

0.3 µm 下 99.97% 等于 H13 吗?

不完全相等。0.3 µm 下 99.97% 来自另一种测试;H13 是在 MPPS 下不低于 99.95%。如果规格书写了 EN 1822 等级,请索要该等级和检测报告。

为什么 HEPA 过滤器安装后还要再测?

泄漏通常发生在密封和边框处,出厂检测查不到。现场扫描能确认装好的过滤器真正达标。

HEPA 过滤器能去除气味或化学烟气吗?

不能。气体会穿过 HEPA 滤料。处理气体要用活性炭或化学滤料。

参考文献

  1. U.S. Department of Energy. DOE-HDBK-1169-2003, Nuclear Air Cleaning Handbook, Chapter 1: History of the Development of Air Cleaning Technology in the Nuclear Industry. energy.gov/node/4858019
  2. U.S. Department of Energy. DOE-STD-3020-2015, Specification for HEPA Filters Used by DOE Contractors. energy.gov/documents/doe-std-3020-2015
  3. Hinds, W. C. Aerosol Technology: Properties, Behavior, and Measurement of Airborne Particles, 2nd ed. Wiley, 1999. Chapter 9, Filtration.
  4. ISO 14644-3:2019. Cleanrooms and associated controlled environments. Part 3: Test methods.
  5. EN 1822-1:2019. High efficiency air filters (EPA, HEPA and ULPA). Part 1: Classification, performance testing, marking. CEN.
  6. ISO 29463-1:2024. High efficiency filters and filter media for removing particles in air. Part 1: Classification, performance testing and marking. iso.org/standard/84367.html
  7. Conway Morris, A., et al. The removal of airborne SARS-CoV-2 and other microbial bioaerosols by air filtration on COVID-19 surge units. Clinical Infectious Diseases, 2022. doi:10.1093/cid/ciab933. doi.org/10.1093/cid/ciab933
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